Анализ на патологию при беременности

Патологии при беременности

патологии при беременности

К глубокому сожалению, не каждая беременность протекает благополучно. В таких случаях врачи ставят диагноз «патологии беременности». Они носят самый разнообразный характер и могут быть спровоцированы как внешней средой, окружающей беременную, так и ее образом жизни или состоянием здоровья.

Причины патологии при беременности

В медицинской практике существует следующая классификация факторов, которые могут повлиять на появление ненормально протекающего процесса вынашивания:

  • хроническое заболевание, которое не было вылечено до оплодотворения;
  • немаловажную роль может сыграть и неблагоприятное влияние окружающей среды, в которой проживает женщина;
  • осложнения могут возникать вследствие реакции организма женщина на какой-либо этап развития эмбриона. Проявляется, как правило, в виде тяжелой формы токсикоза;
  • патологии при беременности могут быть результатом аморального образа жизни женщины до и во время нахождения в положении, злоупотребление вредными пристрастиями и так далее;
  • тяжелая инфекция или воспаление, которое пришлось перенести во время вынашивания.

Роль наследственности в патологии беременности также не стоит упускать из виду, поскольку именно этот фактор является самой частой причиной ненормально протекающего вынашивания. Поэтому не стоит пренебрегать консультацией и обследованием у генетика еще на стадии планирования беременности.

В какие сроки риск появления патологий плода при беременности повышается?

Негативные факторы оказывают самое сильное влияние тогда, когда ребенок находится на эмбриональной стадии развития. Так, например, если от оплодотворения прошло всего 5 дней, то малыш может погибнуть из-за неблагоприятного состояния здоровья матери. А на сроке от 3-х до 12-ти недель, когда формируется плацента, органы и системы, отрицательные факторы могут спровоцировать такие патологии беременности на ранних сроках как: аномалии почек, печени, мозга, костного аппарата и прочих органов ребенка. Если же негативное влияние припало на 18-22 неделю, то вполне возможно появление дистрофических изменений в росте плода.

Признаки патологии беременности

Как правило, каждая женщина, находящаяся в положении, очень трепетно и внимательно относится к любым проявлениям ненормально протекающего вынашивания. Но довольно часто выявить существующие аномалии развития плода можно только путем проведения генетических анализов на патологии при беременности, УЗ и прочих исследований. Самыми информативными в этом плане является изучения показателей гормона ХГЧ, TORCH-комплекса, биохимического анализа крови, проведение пренатальной диагностики синдрома Дауна, забор и исследование биологического материала плода.

Профилактика наследственных патологий

Профилактические мероприятия можно условно разделить на три вида:

  1. Первичные: улучшение качества среды обитания человека и ответственный подход к планированию зачатия.
  2. Вторичная профилактика наследственных и врожденных заболеваний заключается в своевременном прерывании вынашивания.патология беременности
  3. Третичные меры направляются на посильное устранение признаков и причин уже имеющейся патологии плода.

Довольно часто у будущих матерей выявляется экстрагенитальная патология. Ее суть состоит в невозможности родоразрешения естественным путем по причине наличия комплекса разных заболеваний. Экстрагенитальная патология и беременность, при которой она наблюдается, заканчивается только оперативным вмешательством через кесарево сечение.

Особое внимание уделяется патологиям плаценты при беременности. Именно этот орган играет самую важную роль в развитии и росте малыша.

womanadvice.ru

Анализ на патологию плода

анализ на патологию плода

В нашем мире сегодня так много опасностей для здоровья – загрязненный воздух, радиация, грязная вода, непонятная еда из супермаркетов и, конечно, наследственность. Все эти факторы негативно отражаются не только на нашем здоровье, но и на наших детях. Оседая в женском организме, все опасные вещества влияют и на возможность забеременеть, и на плод, который зачали. Как же обезопасить себя и будущего ребенка от патологий? Современная медицина предлагает возможности выявления отклонений от нормального развития уже на ранних сроках беременности, сделав анализ на патологию плода.

Патология может быть как наследственной, так и врожденной. В наше время около 5% новорожденных, от общего числа рожденных, имеют врожденные или наследственные патологии, причины которых могут быть генетические, хромосомные, многофакторные. Выясним, какие же методы своевременной диагностики и профилактики патологий помогут избежать рождения больных детей.

Генетический анализ плода

Анализ на генетику плода должен проводиться на этапе планирования беременности, но зачастую он выполняется уже во время беременности. Его назначение: определение риска врожденных патологий, выявление причин невынашивания, определение возможности появления наследственных заболеваний. Показаниями, как правило, является: возраст женщины старше 35 лет, близкородственные браки, острая вирусная инфекция во время беременности, мертворождение, выкидыши в анамнезе, наличие наследственных заболеваний. Генетический анализ плода проходит в несколько этапов. На первом этапе проводится обследование, которое включает УЗИ на патологию плода в 10-14 недель. На втором этапе проводятся анализы на определение эмбриональных гормонов (АФП и ХГЧ).

Анализ на уродства плода (АФП и ХГЧ)

С целью ранней диагностики патологий, уже в 1 триместре, на 10-14 неделе предлагают сделать пренатальный скрининг – анализ крови на патологию плода, который берется в клинико-диагностической лаборатории. Этот анализ крови на уродство плода в наше время является единственным достоверным средством обнаружения аномалий развития посредством забора специфических белков, которые выделяет плод. АФТ (альфа-фетопротеин) – это основной компонент сыворотки формирующегося плода. Вырабатываясь желточным мешком и печенью, он выходит вместе с мочой в амниотическую жидкость и попадает в кровь матери через хорион.

При выявлении повышенного содержания АФП в материнской крови предполагают:

  • грыжи спинного или головного мозга;
  • аномалии почек;
  • заращение двенадцатиперстной кишки;
  • дефекты заращения передней брюшной полости (при этом внутренние органы остаются неприкрытыми кожей и мышцами, а закрыты тонкой пленкой растянутой пуповины).

Анализ на пороки развития плода при выявлении уровня ХГЧ, уже в начале второго триместра позволяет выявить порок развития и хромосомные патологии плода. Так, анализ плода на синдром Дауна будет положительным при повышенном уровне ХГЧ в крови беременной, а при синдроме Эдвардса – при сниженном уровне.

На третьем этапе обследования проводят второе УЗИ на 20-24 неделе, которое позволяет выявить мелкие пороки плода, количество околоплодных вод и аномалии плаценты. Если после проведения всех этапов генетического обследования предполагается патология плода, специалисты назначают инвазивные методы обследования: гистологический анализ плода, цитогенетический анализ плода, анализ крови из пуповины плода.

Анализ на резус-фактор плода

Анализ на резус-фактор плода также является важным показателем, он позволяет на раннем сроке беременности определить совместимость или несовместимость плода и матери по резус-фактору. Женщины с несовместимым с плодом резус-фактором генетический анализ плодануждаются в постоянном медицинском наблюдении и профилактике резус-конфликта, т.к. в тяжелых случаях у плода может развиться гемолитическая болезнь, что приводит к смерти новорожденного или к мертворождению.

Благодаря современным методам можно предупредить мертворождение или рождение ребенка с патологиями. При подтверждении предположений о возможных патологиях у будущих родителей всегда есть выбор – прервать беременность или заранее подготовиться к возможному оперативному вмешательству, позволяющему корректировать пороки. В любом случае, окончательное решение принимает семья.

womanadvice.ru

Биохимический скрининг патологии плода при беременности / U-MAMA.RU

Скрининговыми называют методы исследования, которые могут применяться для массового обследования благодаря своей безопасности и простоте проведения.

Биохимический скрининг – это определения в крови некоторых специфических веществ («маркеров»), которые изменяются при определенных патологиях. При беременности проводится биохимический скрининг на пороки развития нервной трубки (головного и спинного мозга) и хромосомные аномалии (синдром Дауна и синдром Эдвардса).

Биохимический скрининг не позволяет поставить диагноз. Он лишь с той или иной степенью вероятности позволяет выявить женщин с высоким или низким риском патологии. Чтобы поставить диагноз, требуются дополнительные методы исследования (УЗИ, инвазивная диагностика – кордоцентез, амниоцентез).

Показания для проведения биохимического скрининга

Некоторые врачи считают, что биохимический скрининг надо рекомендовать всем беременным женщинам, так как от патологии плода никто не застрахован. ВОЗ рекомендует всем беременным проводить скрининг второго триместра («тройной тест»).

Однако есть и другая точка зрения, что данное исследование должно проводиться только женщинам, имеющим факторы риска. В настоящее время в нашей стране бесплатно направляются на биохимический скрининг только такие женщины, хотя существует приказ, что все женщины должны быть направлены во втором триместре на анализ АФП и ХГЧ. Это можно объяснить тем, что в большинстве больниц и консультаций отсутствует возможность для определения необходимых показателей, приходится направлять женщин в МГЦ, а он может дать ограниченное количество направлений.

К факторам риска относят:

1. Возраст женщины (более 35 лет);

2. Наличие в семье ребенка с хромосомными аномалиями;

3. Близкородственный брак;

4. Прием в начале беременности некоторых лекарств, противопоказанных при беременности (например, цитостатиков или антиэпилептических препаратов);

5. Длительная угроза прерывания беременности;

6. 2 и более выкидыша ранее;

7. Отклонение от нормы результатов УЗИ;

8. Облучение одного из супругов перед зачатием.

Биохимический скрининг первого триместра («Двойной тест»)

Биохимический скрининг первого триместра проводится в 11-13 недель беременности. При этом определяются 2 показателя: ХГЧ и РАРР-а (белок ассоциированный с беременностью). Определяются не только абсолютные значения показателей, но и МоМ. МоМ это отклонение показателя от среднего значения для данного срока, он измеряется как соотношение полученного и среднего значений показателей. Чем ближе МоМ к единице, тем ближе значение показателя к среднему.

Резко повышает достоверность метода оценка данных в совокупности с результатами УЗИ. По УЗИ оцениваются визуализация (видимость) носовой кости (в норме ее видно в 11 недель у 98% детей, при синдроме Дауна носовую кость в 11 недель не видно у 70% детей) и толщина воротникового пространства (в норме не превышает 3 мм). Это очень важные показатели, оценить которые можно только в первом триместре.

Если по результатам двойного теста и УЗИ выявляется высокий риск патологии, рекомендуется инвазивная диагностика – биопсия хориона.

При небольших отклонениях рекомендуется проведения скрининга второго триместра.

Эффективность выявления синдрома Дауна и синдрома Эдвардса при проведении скрининга первого триместра составляет 60%, ложноотрицательных результатов около 13%. Если оценивать тест в совокупности с результатами УЗИ то снижается количество ложноотрицательных результатов и повышается  эффективность выявления до 85%. Пороки развития нервной трубки по результатам двойного теста не выявляются.

Биохимический скрининг второго триместра («Тройной тест»)

Биохимический скрининг второго триместра проводится в 15-20 недель, оптимально проведение в 16-18 недель.

В этом сроке определяется три показателя: АФП, ХГЧ и НЭ (неконъюгированный эстриол). Также как и в первом триместре определяются уровень этих веществ и МоМ.

Иногда во втором триместре ограничиваются лишь определением АФП и ХГЧ, либо вообще только АФП. Диагностическая ценность теста при этом значительно снижается.

При синдроме Дауна обычно АФП снижен, а ХГЧ повышен. При синдроме Эдвардса АФП нормальный, а ХГЧ низкий. При дефектах развития нервной трубки повышен АФП, остальные показатели в норме. Повышение АФП может быть также при дефектах заращения передней брюшной стенки и при аномалиях почек у плода. Диагностически значимым может считаться только повышение АФП в 2,5 и более раза.

Данный тест позволяет выявить до 90% случаев пороков развития нервной трубки. При синдроме Дауна и синдроме Эдвардса отклонения в показателях тройного теста наблюдаются лишь в 70% случаев, то есть 30% ложноотрицательных результатов. Ложноположительных результатов при этом около 10%.

В идеале тест должен оцениваться в совокупности с результатами УЗИ.

При проведении скрининга и первого, и второго триместра, с учетом результатов УЗИ, эффективность выявления дефектов нервной трубки составляет 98%, а синдромов Дауна и Эдвардса 93%, а ложноположительные результаты встречаются лишь в 1-2% случаев.

При выявлении высокого риска женщину направляют на кордоцентез.

Что влияет на результаты теста

Как в первом, так и во втором  триместре на результаты теста могут влиять многие факторы. При оценке риска они обязательно должны учитываться.

1. Многоплодная беременность. При этом обычно показатели повышены, риск рассчитать невозможно, проведение биохимического скрининга не целесообразно;

2. ЭКО;

3. Вес женщины. При большой массе тела показатели могут быть повышены, у худышек наоборот снижены;

Повлиять на результаты анализов могут также вредные привычки, особенно курение при беременности, заболевание матери при сдаче анализа (например, простуда), сахарный диабет у матери.

Иногда имеет место неправильное определение срока беременности, и биохимический скрининг проводится в не соответствующие сроки. Может быть неправильное указание срока беременности на направлении, следовательно и риск рассчитывается неправильно.

Высоким уровнем риска считается риск 1:380-1:250. Женщинам с таким уровнем риска необходимо более детальное обследование – повтор УЗИ, дополнительный опрос, позволяющий выявить факторы, которые могли повлиять на результат. Лишь часть из этих женщин направляются на кордоцентез.

При этом нужно сравнить риск по результатам биохимического скрининга и риск кордоцентеза. Риск выкидыша или преждевременных родов при кордоцентезе составляет примерно 2%, то есть 1:50.

www.u-mama.ru

Анализы на патологию плода. Диагностика патологий плода

Во время нахождения малыша в утробе матери, женщина подвергается массе исследований. Стоит отметить, что некоторые анализы на патологию плода позволяют выявить массу заболеваний, которые не лечатся. Именно об этом и пойдет речь в данной статье. Вы узнаете, каким образом проводится диагностика патологии плода при беременности (анализы и дополнительные исследования). Также выясните, какими в норме должны быть результаты того или иного обследования.

Анализы на патологию плода

Почти каждые две недели будущей маме приходится сдавать анализы: кровь, мочу, мазок на флору и другие. Однако данные исследования никак не показывают состояние малыша. Анализы на патологию плода сдаются в определенные периоды, установленные медициной. Начальное исследование проводится в первом триместре. Оно включает в себя анализ крови на патологию плода и ультразвуковую диагностику. Далее, исследование показано только тем женщинам, у которых первые результаты были не очень хорошие. Стоит отметить, что это касается только исследования крови. Ультразвуковая диагностика (анализ на патологию плода) осуществляется во втором и третьем триместрах.

Кому назначается исследование

Сдать анализ на хромосомные патологии плода в первом триместре может по желанию каждая будущая мама. Однако есть категории женщин, которым данная диагностика назначается без их желания. К таким группам лиц относятся следующие:

  • женщины, чей возраст более 35 лет;
  • если родители - кровные родственники;
  • те будущие мамы, у которых уже были патологические беременности или преждевременные роды;
  • женщины, у которых есть дети с различными генетическими патологиями;
  • будущие мамы с долгой угрозой прерывания беременности или те, кому пришлось принимать запрещенные препараты.

Безусловно, вы можете оспорить решение врача и отказаться от таких исследований. Однако этого делать не рекомендуется. В протвном случае малыш может родиться с некоторыми отклонениями. Многие беременные женщины избегают подобных анализов. Если вы уверены, что ни при каком исходе событий не будете прерывать беременность, то смело пишите отказ от диагностики. Однако перед этим взвесьте все за и против.

Когда проводится диагностика патологий плода

Итак, вам уже известно, что исследование проводится в первом триместре. Сдача анализа может быть осуществлена в срок с 10 до 14 недель беременности. Однако многие медики настаивают на том, чтобы в 12 недель была проведена диагностика, чтобы выяснилось, есть ли патология развития плода. Причины (анализы показывают положительный результат) и диагнозы выясняются несколько позже.

Если на первом исследовании крови был получен положительный результат, то проводят дополнительное исследование на сроке с 16 до 18 недель. Также данный анализ может быть проведен некоторым группам женщин при их собственном желании.

Ультразвуковая диагностика на выявление патологий проводится в 11-13 недель, 19-23 недели, 32-35 недель.

Что позволяет выявить исследование

Анализ на патологию плода (расшифровка будет представлена далее) позволяет выявить вероятность следующих заболеваний у малыша:

  • Синдромы Эдвардса и Дауна.
  • Синдром Патау и де Ланге.
  • Нарушения в работе и строении сердечной системы.
  • Различные дефекты нервной трубки.

Помните, что результат анализа не является окончательным диагнозом. Расшифровка должна быть проведена генетиком. Только после консультации со специалистом можно говорить о наличии или отсутствии вероятности патологии у младенца.

Исследование крови на патологии

Перед диагностикой необходима некоторая подготовка. За несколько дней рекомендуется отказаться от жирной пищи, копченных колбасных и мясных изделий, а также большого количества специй и соли. Также нужно исключить из рациона возможные аллергены: шоколад, яйца, цитрусовые плоды, красные овощи и фрукты. Непосредственно в день забора материала стоит отказаться от любого приема пищи. Пить воду можно не позднее, чем за четыре часа до забора крови.

Сдать анализы на патологию плода довольно просто. Вам нужно лишь оголить локтевой сгиб руки и расслабиться. Лаборант проведет забор крови и отпустит вас домой.

Как проводится анализ крови?

Медики внимательно исследуют полученный материал. При этом учитывается возраст женщины, вес и рост. Лаборанты изучают хромосомы, которые находятся в крови. При некоторых отклонениях от норм результат заносится в компьютер. После этого вычислительная техника выдает заключение, в котором прописана вероятность той или иной болезни.

При первом скрининге диагностика проводится на двух гомонах. Позже, во втором триместре, лаборанты исследуют от трех до пяти веществ. В срок от двух до четырех недель будущая мама может получить готовые анализы на патологию плода. Норма при этом всегда указывается на бланке. Рядом же выводится полученный результат.

Анализ на патологию плода: норма, расшифровка

Как уж говорилось выше, заключительный диагноз может поставить только врач-генетик. Однако расшифровку результата может предоставить и ваш гинеколог. Каковы же нормы результатов анализов? Все зависит от срока беременности и уровня хорионического гонадотропина в крови женщины на момент исследования.

fb.ru

Диагностика беременности и раннее выявление патологий плода

«Гарант клиник» располагает самым современным оборудованием для проведения диагностики беременности на ранних сроках с целью выявления патологий, острых и хронических заболеваний с проведением последующего лечения (если это необходимо).

Исследование на гормон ХГЧ

Для диагностирования беременности на раннем сроке применяют метод исследования крови на гормон ХГЧ (хорионический гонадотропин), который вырабатывается клетками оболочки зародыша. Очень важно, чтобы уровень ХГЧ соответствовал норме в первом триместре беременности – для образования и развития гормонов прогестерона и эстрадиола. Показанием для проведения ранней диагностики беременности являются некоторые заболевания (аменорея, новообразования), угроза выкидыша или внематочной беременности. Врач может назначить анализ для наблюдения за динамикой протекающей беременности. Повышенное содержание гормона (b-ХГЧ) может свидетельствовать о развитии патологических процессов, угрожающих развитию плода или здоровью женщины, в том числе – синдром Дауна, сахарный диабет, порок сердца и др. У мужчин и небеременных женщин повышенный уровень ХГЧ может указывать на наличие опухолей. Низкий уровень ХГЧ у беременных дает основание считать, что существует угроза выкидыша или внематочной беременности, а также задержки развития плода.

В нашей клинике не только проведут лабораторные исследования на ХГЧ, но и правильно расшифруют полученные данные (анализ сдается натощак). Для выявления возможных отклонений в развитии плода анализ следует проводить на 14- 18 неделе беременности.

TORCH-комплекс

«Гарант клиник» проведет исследования на наличие опасных инфекций (TORCH-комплекс). TORCH – аббревиатура от названий распространенных заболеваний, поражающих организм при снижении иммунной реакции (токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловирусная инфекция, герпес).

TORCH инфекции поражают центральную нервную систему плода, увеличивают риск выкидыша, инвалидности, умственной отсталости и рождения мертвого ребенка. Как правило, при выявлении краснухи, врачи имеют право рекомендовать прерывание беременности. Анализ на TORCH инфекции желательно провести до наступления беременности, чтобы выявить антитела к инфекциям. Если их не окажется, специалисты нашей клиники примут соответствующие меры для защиты организма будущей матери и ребенка. Напоминаем, данные исследования представляют особую важность для каждой женщины – инфекции могут поражать организм незаметно, без проявления явно выраженных симптомов!

Одним из самых распространенных заболеваний, протекающих в скрытой форме и представляющих угрозу для беременной женщины, является токсоплазмоз. Источник заражения – грязные руки, некачественно обработанные мясопродукты, домашние кошки. При заражении во время беременности велика вероятность развития тяжелых заболеваний у плода (может пострадать головной мозг, глаза, нервная система). Нередко врачу приходится принимать решение о немедленном прерывании беременности.

Краснуха – инфекция, передаваемая воздушно-капельным путем. Распространенное и неопасное детское заболевание может обернуться трагедией для беременной женщины. Вирус краснухи поражает все органы плода, вызывает патологии развития. Женщине, не переболевшей краснухой в детстве, особенно опасно заразиться в первом триместре. В данном случае специалисты настаивают на искусственном прерывании беременности. Рекомендуем провести анализ на антитела к краснухе на ранней стадии беременности, либо до ее наступления (можно сделать профилактическую прививку, вырабатывающую иммунитет к заболеванию).

Цитомегаловирусная инфекция – заболевание коварное, практически, бессимптомное, может поразжать все органы плода, приводить к развитию психических заболеваний. Особую опасность представляет для женщин с пониженным иммунитетом. В зависимости от результатов исследований, назначаются различные препараты, укрепляющие иммунитет, проводится специализированная терапия.

Герпес особенно опасен, как и другие инфекции, на начальном сроке беременности. Ранняя диагностика необходима для проведения своевременной противовирусной терапии.

Клинический анализ крови и мочи

При беременности сдаются плановые анализы, в которые входят клинический анализ крови и мочи.

Анализ крови сдается не меньше 4 раз за беременность – для определения наличия и количества белка, гемоглобина, эритроцитов, тромбоцитов, лейкоциты и других веществ.

Нормальным при беременности считается небольшое снижение уровня эритроцитов, гемоглобина, гематокрита. Может несколько возрастать общее количество лейкоцитов. Существенно увеличивается СОЭ. Если же в общем анализе крови обнаруживается значительное снижение эритроцитов и гемоглобина, это свидетельствует о развитии анемии, своевременное лечение которой поможет избежать кислородного голодания плода, отставания его развития, а также преждевременных родов. При снижении уровня тромбоцитов проводят дополнительные исследования состояния свертывающей системы крови.

Показанием к проведению дополнительного клинического анализа крови служит отклонение от нормального течения беременности и появление сопутствующих заболеваний, угрожающих нормальному развитию и жизни плода. Это особенно важно во второй половине беременности - повторные исследования крови дают возможность своевременно выявить заболевания, требующие специального лечения.

Клинический анализ мочи сдается при каждом посещении гинеколога для оценки состояния почек беременной. Это особенно важно при наличии хронических заболеваний и развивающемся гестозе (его еще называют поздним токсикозом). В случае появления в моче белка беременную берут на особый учет, а при нарастании белка обязательно госпитализируют.

Биохимический анализ крови

Концентрация любого из веществ определяется при биохимических анализах крови, и этих анализов существует фактически столько же, сколько веществ циркулирует в крови. В основном биохимические анализы назначаются при подозрении на конкретное заболевание (или для того, чтобы исключить его) с целью определить содержание или установить сам факт наличия конкретного же вещества.

Как правило, за беременность биохимический состав крови исследуется не менее 3-х раз. С его помощью оцениваются углеводный, белковый, липидный обмен, обмен железа, функция почек и печени.

Биохимический анализ крови позволяет выявить первые признаки серьезных осложнений течения беременности.

Существуют некоторые правила, которые нелишне знать тем, кому врач дал направление на биохимический анализ крови.

Как правило, кровь для биохимии берут натощак, после 8-12 часов голодания (обычно разрешается пить воду). Результаты анализа крови, взятой через 3-4 часа после завтрака, будут отличаться от показателей «натощак»; если же кровь берут через 3-4 час после обеда, то показатели будут отличаться в еще большей степени.

Анализ на ВИЧ

Исследование проводится 2 раза – при первом посещении гинеколога и на 30-й неделе беременности. Анализ повторяется не только потому, что минимальная вероятность заражения в процессе беременности все-таки существует, но и потому, что, например, у ВИЧ существует так называемый серо-негативный период, в течение которого анализ может быть отрицательным (в течение полугода после заражения), поэтому чтобы наверняка исключить заболевание, анализ делается дважды. Кровь берут из вены, лучше сдавать ее натощак.

Анализы на гепатиты B и C

Диагностика гепатита В и С при беременности проводится с помощью ИФА – методики. Иммуноферментный анализ (ИФА) основывается на иммунной реакции антигена с антителом. Отличительной особенностью ИФА является высокая специфичность и чувствительность.

Анализ на сифилис (RW)

У всех беременных дважды (в первой и второй половине беременности) берут кровь для исследования на сифилис –реакция Вассермана (RW). Кровь берут утром из вены, лучше сдавать ее натощак. Обследование проводится трижды: при первом посещении гинеколога, на 30-й неделе и перед родами.

Пренатальная диагностика синдрома Дауна (РАРР –А)

Для выявления риска развития у плода синдрома Дауна проводится измерение уровня РАРР-А. Анализ необходимо провести до наступления 12 недель беременности. Уровень РАРР-А может свидетельствовать о прекращении развития плода, о наличии серьезных пороков (синдром Корнели де Ланж).

Антифосфолипидный синдром

Проводим исследование антифосфолипидного синдрома - аутоиммунного заболевания, при котором в крови определяют антитела, вырабатываемые организмом беременной к собственным фосфолипидам — особым химическим структурам, из которых построены стенки и другие части клеток. Эти антитела становятся причиной образования тромбов при формировании сосудов плаценты. При АФС частота осложнений беременности и родов составляет 80%.

Волчаночный коагулянт

В крови женщин, страдающих АФС, часто выявляют волчаночный антикоагулянт (вещество, определяемое в крови при системной красной волчанке).

Системная красная волчанка — это аутоиммунное заболевание, развивающееся на основе генетически обусловленного несовершенства иммунорегуляторных процессов, приводящего к образованию иммунокомплексного воспаления, следствием которого является повреждение многих органов и систем.

При беременности необходимо провести исследование на наличие волчаночного коагулянта. Повышенный уровень коагулянта не является единственным основанием для постановки диагноза – необходимо дополнительное обследование.

Гемостазиограмма

Проводим контроль показателей гемостазиограммы - оценку функционального состояния свертывающей системы крови. Если наблюдаются отклонения, то необходима их коррекция, так как повышение свертывания крови приводит к образованию микротромбов в сосудах плаценты и нарушению питания плода, а понижение свертывания может привести к кровотечению в родах.

Антитела к резус-фактору

Выявляем наличие антител к резус-фактору. Причины появления резус конфликта – беременность (у родителей не совпадающие резус-факторы, причем отрицательный резус – у матери), переливание несовместимой донорской крови. Раннее выявление резус-антител поможет полностью снизить риск развития патологий у плода, а также избежать гемолитической болезни новорожденных.

Антитела к тиреопероксидазе и териоглобулину

Выявление антител к тиреопероксидазе и антител к тиреоглобулину- показатель аутоиммунного поражения щитовидной железы. На основании полученных данных врачи разрабатывают индивидуальную схему лечения. Все эти современные исследования помогут правильно наблюдать и корректировать динамику беременности.

Анализ на антиспермальные тела 

В нашей клинике также можно провести анализ на выявление антиспермальных тел (АСА) – необходимые исследования для установления точной причины бесплодия. Антиспермальные антитела затрудняют процесс зачатия. Определение антиспермальных антител целесообразно проводить как дополнительный тест при выявлении изменений в спермограмме или отклонениях в посткоитальном тесте. Антиспермальные антитела исследуют с помощью MAR-теста. Антиспермальные антитела, их наличие может быть вызвано специфическим «склеиванием» сперматозоидов. Считается, что до 20% случаев необъяснимого бесплодия связано с иммунологическими причинами, прежде всего, наличием антиспермальных антител у одного из партнеров.

Все проводимые нами лабораторные исследования являются достоверными. После получения заключений наши специалисты назначат вам иммунокорректирующую терапию или разработают схему лечения, если в этом будет необходимость.

© 1996–2016 Специализированный лечебно-диагностический центр Тел.:

www.garant-clinic.ru

Смотрите также: